药理作用

青霉素V为口服耐酸不耐酶半合成青霉素，作用机制同青霉素G。青霉素V钾为青霉素V的钾盐，其吸收比青霉素V游离酸快而完全，血药浓度比游离酸高2～5倍。本药虽然对青霉素酶不稳定，但被青霉素酶灭活比青霉素稍慢，对某些金黄色葡萄球菌的作用略强于青霉素G；但对大多数敏感菌株的抗菌活性比青霉素G弱2～5倍。本药特点是耐酸、口服吸收明显优于青霉素G。本药对葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌及梅毒螺旋体具有很强的活性；对白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、梭状芽胞杆菌、牛放线菌、念珠状链杆菌、单核细胞增多性李司菌、钩端螺旋体及淋病奈瑟菌也有一定的作用。